CD8+ T细胞丰度不足以评估抗肿瘤免疫，在预测乳腺癌预后和免疫治疗反应方面表现不佳，可能是由于CD8+ T细胞功能的复杂性。虽然单细胞RNA测序（scRNA-seq）可以剖析CD8+ T细胞的多方面功能，以更好地评估其免疫功能，但其临床应用受到限制。

2024年12月23日，中山大学宋尔卫及陈凯等团队合作在Cancer Immunology Research 在线发表题为“Profiling Multiple CD8+ T-Cell Functional Dimensions Enhances Breast Cancer Immune Assessment”的研究论文，该研究通过对scRNA-seq和匹配的整体RNA-seq数据的综合分析，开发了基于整体RNA-seq的FuncDimen模型，从5个方面评估CD8+ T细胞的功能：肿瘤反应性、细胞毒性、IFN-γ分泌、增殖和凋亡。

利用免疫荧光和成像细胞计数技术在乳腺癌队列和外部数据库中验证了量化CD8+ T细胞不同功能维度的FuncDimen模型。研究人员通过对所有5个FuncDimen模型的加权聚合来计算FuncAggre评分，以概括整体抗肿瘤免疫。在乳腺癌队列和外部数据库中，FuncAggre评分在乳腺癌预后（曲线下时间依赖面积[AUC]: 0.56-0.70）和免疫治疗反应（AUC: 0.71-0.83）方面表现出优于其他免疫生物标志物的预测性能，无论乳腺癌分子亚型如何。总之，FuncDimen模型在临床中提供了CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫的精细评估，增强了乳腺癌的预后预测和帮助个性化免疫治疗。